При закупке вызвавшего слепоту «Авастина» были допущены нарушения
В среду, 9 ноября, руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) Михаил Мурашко сообщил, что ведомство завершило проверку серии препарата «Авастин», из-за применения которого в московской клинике им. Гельмгольца ослепли 11 пациентов.
По сведениям Росздравнадзора, препарат был закуплен в аптеке, которая уже прекратила свое существование, и доставлен в институт курьером. Это нарушает все нормы для транспортировки препарата «Авастин», подчеркивает Мурашко. «Авастин» термолабильный препарат и он сохраняет свои свойства только в определенных условиях», — отметил Мурашко.
Также Росздравнадзор указал, что использование препарата не было задокументировано надлежащим образом. К качеству всей серии препарата у ведомства замечаний нет.
Росздравнадзор приостановил реализацию серии «Авастина» 5 октября сразу, после того как в клинике им. Гельмгольца потеряли зрение 11 пациентов. По итогам доследственной проверки Главное следственное управление Следственного комитета России (ГСУ СКР) по Москве возбудило уголовное дело по ч.1 ст.238 УК РФ (производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности).
«Авастин» — препарат производства швейцарской фармацевтической компании Roche. В России упаковывается на предприятии ГК «Р-Фарм» ЗАО «ОРТАТ». Лекарство используется при онкологических заболеваниях у пациентов. В клинике им. Гельмгольца его применяли для лечения офтальмологических заболеваний.
