На базе Ростехнологий создадут фармацевтический холдинг
Документ также содержит ряд предложений, направленных на преодоление основных негативных тенденций в национальной фармацевтической промышленности и ее развитие. В частности предлагается оптимизировать сроки и процедуры регистрации лекарственных средств для ускорения регистрации препаратов, разработанных и произведенных на территории РФ. Минпромторг также предлагает внести ряд изменений в законодательные акты для развития отечественной фармацевтической продукции. Кроме того, предлагается стимулировать развитие новых фармтехнологий и доклинических исследований в РФ и приглашать в страну западных специалистов, в первую очередь российского происхождения, имеющих современный индустриальный опыт разработки и производства лекарственных средств.
По мнению представителей Минпромторга, в настоящее время российская фармпромышленность неспособна обеспечить население основными современными лекарственными средствами, а уровень технологий остается низким. Для изменения ситуации на рынке потребуется 117,6 млрд руб. инвестиций из бюджета и коммерческих структур, а также совместная работа госкорпораций РВК, Роснанотех, Ростехнологий и Внешэкономбанка.
Напомним, что первоначальный вариант стратегии развития фармацевтической промышленности до 2020г. был внесен в правительство РФ в мае 2009г. Ранее он был одобрен Федеральной антимонопольной службой. Проект предполагает создание на первом этапе условий для более активного участия отечественных компаний на рынке дженериков и начала новых разработок. Следующим шагом станет использование накопленного потенциала для производства собственных инновационных препаратов. В результате реализации стратегии ожидается увеличение доли продукции отечественного производства в общем объеме потребления на внутреннем рынке до 50% в стоимостном выражении к 2020г. Планируется увеличить экспорт фармацевтической продукции в восемь раз по сравнению с текущим годом, стимулировать организацию производства фармацевтических субстанций на территории РФ в размере, необходимом для обеспечения выпуска 50% готовых лекарственных форм в денежном выражении.
