Что такое гетерохромия

«Полная врожденная гетерохромия возникает очень редко, она передается по наследству от одного из родителей. Тип наследования этого заболевания — аутосомно-доминантный, то есть если у одного из родителей глаза разного цвета, то с большой долей вероятности ребенок родится с такой же особенностью.

Если ни у кого в семье не было разноцветных глаз, то подобная аномалия — повод задуматься о наличии у ребенка таких заболеваний, как нейрофиброматоз, меланома радужки, синдром Горнера, синдром Ромберга или болезнь Гиршпрунга».

«От врожденной гетерохромии избавиться нельзя, да и не нужно — все операции по изменению цвета глаз не рекомендуются. Когда мы разрушаем пигмент, например, карего цвета глаз, то он (пигмент) может попасть в переднюю камеру и привести к закупорке и нарушению оттока внутриглазной жидкости. Этот процесс приведет к глаукоме. Поэтому я не рекомендую изменять цвет глаз. Врожденная гетерохромия — это очень красиво и необычно».

«Приобретенная гетерохромия может возникнуть в любом возрасте, требует обязательного контроля у офтальмолога и развивается из-за воспалительного процесса. Кроме того, причиной заболевания может стать использование некоторых медикаментов. Чаще всего это глазные капли — простагландины. Они используются при лечении глаукомы. Один из побочных эффектов этих капель — более яркое окрашивание радужки и темные, густые ресницы в глазу, в который они закапываются».

«Врожденная гетерохромия абсолютно не опасна, но обращаться к офтальмологу все же рекомендуется. Важно обязательно посмотреть радужку, нет ли там какой-то приобретенной патологии, особенно если вы заметили, что цвет глаз стал меняться во взрослом возрасте. Это может свидетельствовать о таких проблемах, как отложения железа в радужке или отложение пигмента, которое может привести к пигментной глаукоме. Также к изменению цвета глаз могут привести некоторые новообразования в радужке, поэтому обязательно нужно обращаться к офтальмологу».

«Приобретенная гетерохромия, которая чаще всего развивается вследствие воспаления, может возникнуть в любом возрасте и требует обязательного контроля у офтальмолога».

«Волосы имеют в своем составе пигменты — вещества, которые придают им конкретный оттенок: эумеланин и феомеланин. Эумеланин дает волосам цвета от коричневого до черного, феомеланин — от желтого до темно-рыжего. Таким образом, эти два пигмента в разных пропорциях могут давать разный цвет волос. На разных участках головы волосы могут быть разного цвета за счет неравномерной активности меланоцитов — клеток, синтезирующих пигмент для цвета волос. Это явление называется гетерохромией. По мнению дерматологов, такой особенностью обладают менее 1 на 20 000 новорожденных. Одна часть волос может быть светлой, другая — темной, либо вся голова может быть покрыта седыми пятнами.

У новорожденных встречаются волосы разного цвета, потому что постоянный оттенок еще не установился. По мере взросления ребенка выработка пигмента налаживается и волосы окрашиваются равномерно. Окончательно цвет волос определяется к пяти годам».

«Дисхромией называют различные изменения или нарушения распределения пигмента в коже. Они могут быть как врожденными, так и приобретенными в течение жизни. Большинство дисхромий является результатом воздействия внешних или внутренних факторов в течение жизни. К приобретенным формам относятся:

• Воспалительные и инфекционные процессы. Поствоспалительные изменения пигментации часто возникают после кожных инфекций, экзем. В этих случаях в местах воспаления может наблюдаться как гиперпигментация, так и гипопигментация.
• Хроническое воздействие ультрафиолетовых лучей (загар) может привести к повреждению клеток кожи, что вызывает как локальное усиление синтеза меланина, так и его потерю в отдельных участках.
• Медикаментозное воздействие. Некоторые лекарственные препараты могут вызывать изменение пигментации как побочный эффект.
• Эндокринные и метаболические нарушения. Заболевания щитовидной железы и другие гормональные нарушения могут влиять на синтез меланина, приводя к изменению окраски кожи.

Дисхромии могут возникать в любом возрасте, однако для разных групп населения есть свои особенности, которые наблюдаются чаще. Врожденные нарушения, такие как витилиго или альбинизм, как правило, выявляются уже при рождении или в раннем детстве. В подростковом и молодом возрасте нередки поствоспалительные гиперпигментации, часто связанные с травмами, акне, экземами и другими дерматозами. У лиц старше 50 лет дисхромии зачастую ассоциируются с фотостарением — процессом, вызванным многолетним воздействием солнечного излучения. Здесь наблюдаются как участки потемнения, так и обесцвеченные зоны. Выбор методов коррекции зависит от причины, степени выраженности и влияния изменения пигментации на качество жизни человека».

«Дисхромия — это патологическое состояние тканей зуба, которое влечет за собой изменение его цвета. Дисхромия может проявляться в виде темных пятен или полосок, «обесцвеченных» участков или просто как потемнение зубов. Она может быть приобретенной и врожденной. Приобретенная появляется из-за запущенного кариозного процесса или травмы зуба, которая влечет за собой удаление сосудисто-нервного пучка из пульпарной камеры. Кроме того, к изменению цвета эмали может привести употребление продуктов и напитков с искусственными красителями, прием некоторых препаратов (синтетических антибиотиков), а также наличие зубного налета и зубного камня.

Среди факторов, провоцирующих врожденную дисхромию, может быть флюороз. Это заболевание характеризуется появлением на зубах вначале белесоватых, а затем желтых пятен или полос из-за избытка фтора в организме. Другие причины врожденной дисхромии — эрозия эмали (ее разрушение до дентина вследствие прорезывания зуба) и синдром Вейерса IV (отложение зеленого пигмента в растущих зубах, встречается у детей с различными гематологическими синдромами).

Чтобы избежать появления дисхромии зубов, рекомендуется посещать стоматолога не реже одного раза в полгода для профилактического осмотра, профессиональной гигиены полости рта и подбора индивидуальных средств гигиены».