Минздрав разрешил испытывать на больных COVID-19 препарат «Фавипиравир»
Минздрав России разрешил провести клиническое исследование эффективности и безопасности применения противогриппозного препарата «Фавипиравир» в лечении коронавирусной инфекции. Об этом сообщается на сайте Минздрава.
Испытание лекарства, произведенного российской компанией, проведут на пациентах, ранее госпитализированных с коронавирусной инфекцией. «Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России», — уточняется в сообщении. Минздрав не указал название российской компании, которая получила разрешение на исследование.
«Фавипиравир» был разработан как противогриппозный препарат с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии, указывает Минздрав.
Ведомство также указывает, что исследования китайских ученых установили эффективность применения «Фавипиравира» в лечении пациентов с COVID-19.
Ранее специалисты Минздрава не нашли противопоказаний для применения препарата с содержанием гидроксихлорохина, который Китай бесплатно передал России для борьбы с коронавирусной инфекцией. Эксперты уточнили, что его безопасность и эффективность не отличаются от других зарегистрированных в России средств против коронавируса.
Следите за выборами президента США в Telegram
ВСУ пытались захватить Запорожскую АЭС
В британских больницах начали применять «калькулятор смерти»
Путин высказался по поводу мата. Видео
Эксперты спрогнозировали падение российского авторынка
Япония запустила в космос первый деревянный спутник
Подборка лучших виноградников мира
Снижение цен на жилье в России снова ускорилось
Составлен портрет типичного покупателя пива в России
Рынок чистых технологий сравняется с нефтяным к 2035 году
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
