Голикова назвала сроки клинических испытаний третьей вакцины от COVID-19
Клинические испытания вакцины от коронавируса центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН начнутся 19 октября, а закончатся к декабрю. Об этом сообщила на совещании с президентом России и членами правительства вице-премьер Татьяна Голикова. Ее слова приводятся на сайте Кремля.
«19 октября стартует вторая фаза (клинических испытаний), в рамках которой будут иммунизировано еще 285 добровольцев», — сказала Голикова. Она отметила, что клинические испытания этой вакцины будут завершены к декабрю.
По словам Голиковой, сейчас получены разрешения на клинические испытания первой и второй фазы, они проводятся в Новосибирске, Петербурге и Кирове. В рамках первой фазы вакцину ввели 15 добровольцам, серьезных осложнений у них не было, все добровольцы чувствуют себя хорошо, отметила вице-премьер. Она добавила, что 19 октября стартует вторая фаза, в рамках которой препарат введут еще 285 добровольцам.
О том, что третья вакцина от коронавируса, разрабатываемая центром им. М.П. Чумакова, уже «на подходе» на совещании объявил президент России Владимир Путин. Глава государства также рассказал о регистрации второй российской вакцины под названием «ЭпиВакКорона», разработкой которой занимались специалисты новосибирского центра «Вектор».
По словам Голиковой, вакцина, разработанная специалистами центра «Вектор», не является векторной, то есть произведенной на основе аденовируса. Вице-премьер отметила, что в ближайшее время планируется выпустить первые 60 тыс. доз новой вакцины. Затем «Вектор» планирует приступить к пострегистрационным клиническим исследованиям в различных регионах России. В испытаниях примут участие 40 тыс. добровольцев.
Как ранее заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова, разработанная новосибирским центром «Вектор» вакцина от коронавируса лучше всего подойдет пожилым и людям с хроническими заболеваниями.
По словам Поповой, препарат «Вектора» не вызывает аллергических реакций, что подтвердили результаты испытаний на животных и людях.
Как объяснила глава Роспотребнадзора, у вакцины отсутствуют побочные эффекты, поскольку она синтетическая. Средство создано без использования белка животного происхождения на основе искусственно полученных частиц коронавируса. Попова указала, что такие частицы остаются «абсолютно стабильны и неизменны». Это позволяет избежать неблагоприятных сопутствующих симптомов при вакцинации.
Вакцина «Спутник V» была разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ). Она стала первой вакциной против коронавируса, зарегистрированной в мире, о чем президент России объявил в середине августа.
