Pfizer и BioNTech подали заявку на использование вакцины от COVID в ЕС
Американская и немецкая компании Pfizer и BioNTech подали заявку на условное разрешение использовать вакцину от COVID-19 в Европейском союзе. Об этом говорится в совместном заявлении компаний на сайте BioNTech.
«Pfizer и BioNTech подали в понедельник, 30 ноября 2020 года, официальное заявление на получение условного разрешения на использование в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)», — говорится в сообщении.
Если EMA придет к выводу, что «польза вакцины перевешивает риски в защите от COVID-19», то агентство рекомендует дать разрешение на условное применение, что потенциально позволит использовать вакцину в Европе до конца 2020 года. В компании сообщили, что ранее аналогичные заявки они подали в США и Великобритании, а также планируют подать в Австралии, Канаде, Японии.
Ранее, 29 ноября, Bloomberg и Financial Times со ссылкой на свои источники сообщали, что Великобритания может стать первой страной, одобрившей применение вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной Pfizer и BioNtech. Источники сообщали, что препарат могут зарегистрировать в ближайшие несколько дней, после чего практически сразу начнутся поставки вакцины. По данным источника FT в британском правительстве, первые прививки планируют сделать 7 декабря.
В начале ноября Pfizer оценила эффективность своей вакцины в более чем 90%. Позднее компания повысила эту оценку до 95%.
Читайте РБК в MAX! Самые важные новости, только проверенная информация.
Морской экспорт российской нефти в Китай в январе стал рекордным
Внешний долг России впервые за 20 лет превысил $60 млрд
США обсудят с Венгрией и Словакией отказ от российского газа
The Economist узнал, что США задумались об отправке топлива на Кубу
ВЦИОМ перед 14 февраля составил индекс любвеобильности россиян
Google предупредила Европу о «конкурентном парадоксе»
