Pfizer и BioNTech подали заявку на использование вакцины от COVID в ЕС
Американская и немецкая компании Pfizer и BioNTech подали заявку на условное разрешение использовать вакцину от COVID-19 в Европейском союзе. Об этом говорится в совместном заявлении компаний на сайте BioNTech.
«Pfizer и BioNTech подали в понедельник, 30 ноября 2020 года, официальное заявление на получение условного разрешения на использование в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA)», — говорится в сообщении.
Если EMA придет к выводу, что «польза вакцины перевешивает риски в защите от COVID-19», то агентство рекомендует дать разрешение на условное применение, что потенциально позволит использовать вакцину в Европе до конца 2020 года. В компании сообщили, что ранее аналогичные заявки они подали в США и Великобритании, а также планируют подать в Австралии, Канаде, Японии.
Ранее, 29 ноября, Bloomberg и Financial Times со ссылкой на свои источники сообщали, что Великобритания может стать первой страной, одобрившей применение вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной Pfizer и BioNtech. Источники сообщали, что препарат могут зарегистрировать в ближайшие несколько дней, после чего практически сразу начнутся поставки вакцины. По данным источника FT в британском правительстве, первые прививки планируют сделать 7 декабря.
В начале ноября Pfizer оценила эффективность своей вакцины в более чем 90%. Позднее компания повысила эту оценку до 95%.
«Мы провели очень хорошие и продуктивные переговоры с Путиным» — Трамп
Путин назвал условие прекращения боевых действий
Где сбили беспилотники в Москве и Подмосковье. Карта
Путин принял спецпосланника Трампа в Кремле
Протестующие ворвались в Trump Tower
Путин поблагодарил Трампа за усилия по урегулированию российско-украинского конфликта
Что сказал Путин о готовности к перемирию
Где и сколько в России редкоземельных металлов. Инфографика
Российские компании сокращают премирование сотрудников
Как изменятся ПДД для самокатов
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
