В Минздрав поступили документы для регистрации третьей вакцины от COVID
Министерство здравоохранения России получило документы для регистрации третьей вакцины против коронавирусной инфекции, которую разработал Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова РАН. Об этом РБК сообщили в пресс-службе Минздрава.
«Документы направлены на экспертизу, по ее окончании будет решаться вопрос государственной регистрации. Таким образом, в России будут доступны вакцины, созданные по трем различным технологиям, что, безусловно, станет серьезным вкладом в победу над пандемией COVID-19», — сказал глава Минздрава Михаил Мурашко на селекторном совещании с представителями регионов.
Первоначально документы на регистрацию вакцины «Ковивак» Центра им. Чумакова должны были подать в декабре, однако до регистрации препарата учреждение решило создать свой производственный участок. Ранее вице-премьер Татьяна Голикова сообщала, что самое ранее, когда может произойти регистрация третьей вакцины, — это 16 февраля.
«Ковивак» содержит цельный «убитый» вирус. По словам главы центра Айдара Ишмухаметова, такие препараты считаются классикой. «Это 300 лет опыта с вакцинологией, и это 99% вакцин в мире», — отметил он.
В настоящее время в России зарегистрированы две вакцины от COVID-19. Это вакцина «Спутник V», которую разработал Центр им. Гамалеи и «ЭпиВакКорона», созданная в новосибирском научном центре «Вектор». Оба препарата уже используются для вакцинации граждан.
Читайте РБК в MAX! Самые важные новости, только проверенная информация.
Морской экспорт российской нефти в Китай в январе стал рекордным
Внешний долг России впервые за 20 лет превысил $60 млрд
США обсудят с Венгрией и Словакией отказ от российского газа
The Economist узнал, что США задумались об отправке топлива на Кубу
ВЦИОМ перед 14 февраля составил индекс любвеобильности россиян
Google предупредила Европу о «конкурентном парадоксе»
