Минздрав разрешил пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак»
Минздрав выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины против коронавируса «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Соответствующая информация опубликована на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
«Начало исследований — 2 июня 2021 года, конец — 30 декабря 2022 года. Количество пациентов — 32 000», — говорится в сообщении Минздрава.
Предполагается, что вакцина пройдет проверку на эффективность, иммуногенность и безопасность на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет.
Вакцину «КовиВак» зарегистрировали в России 20 февраля, в промышленное производство ее запустили в конце марта.
Препарат создан на базе инактивированного вируса SАRS-CoV-2, говорил главный научный сотрудник центра академик РАН, профессор Алексей Егоров. По его словам, такой тип вакцины «дает полный набор всех антигенов этого вируса, а это дает полный набор всех антител» к возбудителю инфекции.
Согласно данным материалов Центра им. Чумакова, эффективность разработанной им вакцины от коронавируса «КовиВак» превышает 80%.
В Британии обнаружили массовое захоронение младенцев
Выиграйте подписку PRO в Telegram канале РБК
Матч между сборными России и Таиланда по футболу отменили
Кто лидирует в опросах перед выборами президента США. Инфографика
Украина начала применять «дроны-драконы»
Ведение реестра воинского учета передадут Минобороны
Редкую коллекционную карточку продали за $1,7 млн
Вторичное жилье Москвы: что ждать до конца года?
Читайте РБК в Telegram! Подборка наших каналов
