Пандемия коронавируса , 27 июл 2021, 01:07

РФПИ оценил решение о совместном исследовании «Спутника» и AstraZeneca

Фото: Екатерина Кузьмина / РБК

В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) поприветствовали решение Минздрава разрешить в России проведение клинических испытаний комбинированной вакцины AstraZeneca и «Спутник V» (в документе Минздрава говорится о «Спутнике Лайт», первом компоненте вакцины «Спутник V». — РБК). Соответствующее заявление опубликовано в Telegram-канале фонда.

«РФПИ приветствует одобрение Минздравом РФ проведения совместных клинических исследований по комбинированному применению первого компонента вакцины «Спутник V» и вакцины производства компании AstraZeneca на территории России», — говорится в сообщении.

rbc.group

РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V»

Политика

rbc.group

В РФПИ отметили, что первым таким партнерством в области вакцин стали совместные клинические исследования комбинации первого компонента «Спутника V» с препаратом компании AstraZeneca, которые уже осуществляются в Азербайджане, ОАЭ, Аргентине и других странах, начиная с февраля 2021 года.

По данным фонда, сейчас проводятся совместные клинические исследования по комбинированию первого компонента «Спутника V» — вакцины «Спутник Лайт» — с вакцинами других зарубежных производителей. В частности, вакцина «Спутник Лайт» может использоваться в сочетании с другими вакцинными препаратами для повышения их эффективности, в том числе против новых штаммов.

Ранее Минздрав разрешил в России клинические испытания комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт». Первая и вторая фазы испытаний продлятся до марта 2022 года, препарат изучат на 150 пациентах. Исследования пройдут в пяти организациях в Москве и Петербурге, их цель — «изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов, вводимых по схеме «гетерологичный прайм-буст».

О том, что создатели «Спутника V» предложили AstraZeneca провести совместные испытания препаратов, было известно в ноябре прошлого года. В декабре AstraZeneca анонсировала начало исследований. В январе владелец «Р-Фарма» Алексей Репик говорил Reuters, что они начнутся в феврале и пройдут в Азербайджане, Аргентине, Саудовской Аравии, ОАЭ, Белоруссии, России и других странах. Предварительные данные об исследованиях обещали представить к началу лета.