Индонезия одобрила «Спутник V» для экстренного применения
Власти Индонезии приняли решение одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» для экстренного применения, сообщает Reuters. Об этом членам парламента страны сообщила глава агентства по контролю за продуктами и лекарствами (BPOM) Пенни Лукито.
Данные клинических испытаний на третьей фазе показывают, что вакцина «Спутник V» обеспечивает эффективность 91,6%, цитирует ее слова CNN Indonesia. Пенни Лукито отметила, что серьезных побочных явлений от применения вакцины не зафиксировано.
Население Индонезии — 270 млн человек. Для применения помимо «Спутника V» там также одобрены китайские Sinovac (CoronaVac) и Sinopharm, Bio Farma Covid-19 (производящийся в Индонезии по китайской лицензии препарат), вакцины от AstraZeneca, Moderna и Pfizer.
В Российском фонде прямых инвестиций сообщили, что Индонезия стала 70-й страной, где одобрили «Спутник V».
Ранее, 21 июля, российскую вакцину от Центра имени Гамалеи одобрили в Чили. По информации портала Emol, в страну доставят от 3 млн до 4 млн доз препарата, о поставке правительство Чили договорилось с российскими производителями.
На текущий момент «Спутник V» все еще не одобрен и не зарегистрирован Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Заявку на регистрацию препарата в Европе РФПИ подал еще в конце января. 13 июля глава РФПИ Кирилл Дмитриев рассказал, что EMA должно одобрить «Спутник V» осенью этого года. По данным источников Reuters, задержка произошла из-за того, что разработчик не предоставил нужных данных о соответствии главного банка клеток одному из регламентов ЕС; также у европейских экспертов есть вопросы к формам отчетности о негативных последствиях прививки.
