Перейти к основному контенту
Пандемия коронавируса⁠,
0

Минздрав заявил о завершении подготовки документов по «Спутнику V» для ЕС

Фото: Михаил Гребенщиков / РБК
Фото: Михаил Гребенщиков / РБК

Производители отечественной вакцины от COVID-19 «Спутник V» заканчивают готовить дополнительные документы, которые нужны для одобрения препарата Евросоюзом. Об этом сообщил помощник главы Минздрава России Алексей Кузнецов, передает ТАСС

«В настоящее время производственные площадки завершают подготовку дополнительно запрошенных документов, необходимых для завершения процесса сертификации вакцины Европейским медицинским агентством (EMA. — РБК)», — сказал он.

По словам Кузнецова, специалисты продолжают согласовывать даты инспекции экспертов ЕМА на производства «Спутника V», визит готовят уже в этом году,

Reuters узнал о сроках одобрения «Спутника V» регулятором ЕС
Общество
Фото:Orsi Ajpek / Getty Images

Ранее 21 октября агентство Reuters со ссылкой на осведомленные источники сообщило, что регулятор едва ли решит вопрос с регистрацией российской вакцины в Евросоюзе до первого квартала 2022 года. Как отметил собеседник агентства, если данные, которые требует EMA, поступят регулятору до конца ноября, то решение может быть принято к этому сроку.

ЕMA  сообщило агентству, что вопрос об использовании «Спутника V» в Евросоюзе будет пересматривать, пока Россия не предоставит регулятору доступ ко всем необходимым данным.

Комментируя данные Reuters, в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) заявили, что против вакцины идет «информационная атака». 

Как полагают в фонде, попытки дискредитировать вакцину связаны с результатами исследований, которые продемонстрировали преимущество аденовирусного «Спутника» перед некоторыми западными мРНК-вакцинами, в том числе Pfizer и Moderna. Их эффективность в борьбе с дельта-штаммом COVID-19 снижается на 50% уже через пять месяцев, отметили в РФПИ.

В июле Reuters писало, что производители «Спутника V» не раз не предоставляли данные, которые европейский регулятор называет стандартными при утверждении вакцины. Как рассказал агентству источник, одобрение препарата задерживают, в частности, из-за того, что его разработчики «постоянно меняют местоположение предприятий по производству вакцин, которые якобы предназначены для Европы».

РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в EMA в январе.
 

Теги
Магазин исследований Аналитика по теме "Медицина"
Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Курс евро на 14 февраля
EUR ЦБ: 91,56 (-0,15)
Инвестиции, 13 фев, 17:35
Курс доллара на 14 февраля
USD ЦБ: 77,19 (+0,01)
Инвестиции, 13 фев, 17:35
Медальный зачет Олимпиады-2026 в Италии Спорт, 00:12
Синоптик назвал прошедшую пятницу самым теплым в этом году днем в Москве Общество, 00:12
Во Внуково и Шереметьево ввели прием и отправку рейсов по согласованию Политика, 00:06
Гуменник исполнил пять четверных прыжков. Что происходит на Олимпиаде Спорт, 00:05
Олимпийским чемпионом в скелетоне впервые в истории стал британец Спорт, 00:05
Мелания Трамп станцевала с мужем танец, за который его критиковала Общество, 13 фев, 23:54
Клишас допустил, что Telegram не сможет работать в России Технологии и медиа, 13 фев, 23:44
ИИ для работы и жизни — интенсив РБК
Как пользоваться нейросетями и прокачать с ними общение
Подробнее
Грэм предложил вручить Путину награду «Человек года НАТО» Политика, 13 фев, 23:38
За три часа над Россией сбили 13 беспилотников Мнение, 13 фев, 23:37
ПСЖ с Сафоновым в воротах проиграл «Ренну» в чемпионате Франции Спорт, 13 фев, 23:31
Медведев отреагировал на планы Мерца усилить армию словами про 1933 год Политика, 13 фев, 23:23
Гуменник сделал пять четверных в произвольной программе на Олимпиаде Спорт, 13 фев, 23:21
Макрон в Мюнхене заявил о планах восстановить канал связи с Россией Политика, 13 фев, 23:09
Японский сноубордист стал олимпийским чемпионом в хафпайпе Спорт, 13 фев, 23:07