Перейти к основному контенту
Пандемия коронавируса⁠,
0

Минздрав заявил о завершении подготовки документов по «Спутнику V» для ЕС

Фото: Михаил Гребенщиков / РБК
Фото: Михаил Гребенщиков / РБК

Производители отечественной вакцины от COVID-19 «Спутник V» заканчивают готовить дополнительные документы, которые нужны для одобрения препарата Евросоюзом. Об этом сообщил помощник главы Минздрава России Алексей Кузнецов, передает ТАСС

«В настоящее время производственные площадки завершают подготовку дополнительно запрошенных документов, необходимых для завершения процесса сертификации вакцины Европейским медицинским агентством (EMA. — РБК)», — сказал он.

По словам Кузнецова, специалисты продолжают согласовывать даты инспекции экспертов ЕМА на производства «Спутника V», визит готовят уже в этом году,

Reuters узнал о сроках одобрения «Спутника V» регулятором ЕС
Общество
Фото:Orsi Ajpek / Getty Images

Ранее 21 октября агентство Reuters со ссылкой на осведомленные источники сообщило, что регулятор едва ли решит вопрос с регистрацией российской вакцины в Евросоюзе до первого квартала 2022 года. Как отметил собеседник агентства, если данные, которые требует EMA, поступят регулятору до конца ноября, то решение может быть принято к этому сроку.

ЕMA  сообщило агентству, что вопрос об использовании «Спутника V» в Евросоюзе будет пересматривать, пока Россия не предоставит регулятору доступ ко всем необходимым данным.

Комментируя данные Reuters, в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) заявили, что против вакцины идет «информационная атака». 

Как полагают в фонде, попытки дискредитировать вакцину связаны с результатами исследований, которые продемонстрировали преимущество аденовирусного «Спутника» перед некоторыми западными мРНК-вакцинами, в том числе Pfizer и Moderna. Их эффективность в борьбе с дельта-штаммом COVID-19 снижается на 50% уже через пять месяцев, отметили в РФПИ.

В июле Reuters писало, что производители «Спутника V» не раз не предоставляли данные, которые европейский регулятор называет стандартными при утверждении вакцины. Как рассказал агентству источник, одобрение препарата задерживают, в частности, из-за того, что его разработчики «постоянно меняют местоположение предприятий по производству вакцин, которые якобы предназначены для Европы».

РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в EMA в январе.
 

Теги
Магазин исследований Аналитика по теме "Медицина"
Прямой эфир
Ошибка воспроизведения видео. Пожалуйста, обновите ваш браузер.
Лента новостей
Курс евро на 14 февраля
EUR ЦБ: 91,56 (-0,15)
Инвестиции, 17:35
Курс доллара на 14 февраля
USD ЦБ: 77,19 (+0,01)
Инвестиции, 17:35
Набиуллина оценила влияние «эффекта Долиной» на рынок жилья Недвижимость, 18:16
Украинский скелетонист заявил, что Россия празднует его отстранение с Игр Спорт, 18:11
Суд ЕАЭС: компетенция, где находится и как подать заявление База знаний, 18:10
США включили Alibaba в список компаний, помогающих армии Китая Политика, 18:04
Главный актив года: стратегии ведущих управляющих на рынке ОФЗ #всенабиржу!, 18:00
В России начали тестировать китайский кроссовер iCaur V27 Авто, 17:59
СК возбудил дело после падения снега на детей в Нижнем Новгороде Общество, 17:59
Как располагать к себе людей
Интенсив о харизме
Узнать больше
Коростелев остался недоволен состоянием трассы «разделки» на Играх Спорт, 17:54
В Московской области 13-летний подросток поджег заправку Политика, 17:50
Глава ЦБ рассказала о влиянии погоды на инфляцию Инвестиции, 17:45
На переговорах в Женеве Россию представят не менее 15 человек Политика, 17:44
Министр назвал запрет экспорта лома с Украины проблемой для Польши Политика, 17:44
Под Парижем попытались ограбить главу Binance France Крипто, 17:43
«Важный сигнал». Эксперты оценили эффект от новой ставки ЦБ для авторынка Авто, 17:42