Пандемия коронавируса , 26 окт 2021, 20:24

В России подали заявку на испытания «Спутника V» в виде спрея для носа

Фото: Ian Waldie / Getty Images

Научно-производственная компания «Генериум» разработала назальную форму российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и подала заявку на проведение клинических испытаний препарата. Об этом ТАСС рассказал генеральный директор компании Даниил Талянский.

«Мы сделали интраназальную форму вакцины, которая просто впрыскивается в нос. Она переносится гораздо мягче, чем обычная вакцина», — сообщил Талянский, отметив, что эффективность нового препарата соответствует инъекционному «Спутнику V».

По оценке главы «Генериума», компании будет разрешено зарегистрировать вакцину через шесть—восемь месяцев.

Гинцбург объявил о клинических исследованиях назальной вакцины от COVID

Общество

«Генериум» с октября 2020 года является одним из производителей традиционной формы «Спутника V», используемой для внутримышечных инъекций.

Препарат разработал Центр им. Гамалеи, она стала первой одобренной к применению вакциной от COVID-19 в мире, о ее регистрации объявил президент Владимир Путин 11 августа. Вакцина основана на безопасном для человека аденовирусе, в который встроен небольшой ген — участок генома вируса SARS-CoV-2. Вакцинация позволяет вирусу доставить в организм белки-антигены коронавируса, что провоцирует иммунный ответ.

Эксперты объяснили слова Гинцбурга о «маркерах» в организме привитых

Общество

В середине октября Минздрав одобрил проведение второй фазы испытаний, в них примут участие 500 добровольцев. Планируется, что исследования продлятся до конца декабря этого года, их проведет ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность» в Санкт-Петербурге. Глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург предположил, что препарат могут зарегистрировать уже в 2022 году.

Вместе с тем в середине октября в России завершили второй этап испытаний средства от коронавируса «МИР-19» («Малая интерферирующая РНК»), которое можно будет использовать в качестве спрея для носа и средства для ингаляций. Разработчики подали документацию для регистрации лекарства. Оперштаб планирует, что препарат получит регистрацию до начала следующего года. По данным разработчика лекарства, Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства, оно действует на возбудитель болезни, не позволяя тому размножаться. «Побочных эффектов у препарата не обнаружено», — подчеркнули в оперштабе.

Как меняется число новых случаев заражения Covid-19 в России

Источник: федеральный и региональные оперштабы по борьбе с коронавирусом

Данные по России i