В США начали прививать от COVID-19 детей от пяти до 11 лет
В США началась вакцинация от COVID-19 детей от пяти до 11 лет. О старте кампании с 8 ноября объявил ранее координатор Белого дома по борьбе с распространением коронавируса Джефф Зинтс, стенограмма брифинга размещена на сайте Белого дома.
Координатор Белого дома пояснил, что 29 октября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило применение вакцины Pfizer/BioNTech для детей от пяти до 11 лет. После этого, говорил Зинтс, нужно было дождаться только разрешения Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Он разрешил применение детской вакцины Pfizer 3 ноября. По словам Зинтса, власти США заранее готовились к старту кампании и обеспечили запас вакцины для 28 млн детей.
Детям вакцина будет вводиться в двух дозах по 10 мкг, что составляет треть от количества, получаемого людьми старше 12 лет. Дозы будут распределены с интервалом в три недели, уточнили в CDC. В период клинических исследований вакцина показала 91-процентную эффективность среди детей.
Применение вакцины совместного производства компаний Pfizer и BioNTech для взрослых было одобрено Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) 31 декабря 2020 года. 24 июня 2021 года ВОЗ сообщила, что эксперты организации пришли к выводу, что вакцины против коронавируса можно использовать для профилактики COVID-19 у детей и подростков, и предложили использовать для этих целей препарат, разработанный компаниями Pfizer и BioNTech.
Вакцину Pfizer и BioNTech для подростков от 12 до 15 лет одобрили в мае 2021 года.
Клинические испытания вакцины от коронавируса для детей идут также в России: в июле в Москве начались исследования адаптированной для детей в возрасте от 12 до 17 лет вакцины «Спутник V». Первая и вторая фазы прошли на базе двух детских больниц — Морозовской детской больницы и Детской больницы им. З.А. Башляевой.
Добровольцев для участия в третьей фазе исследований начали отбирать в конце этого лета, правительство также выделило разработчикам вакцины 100,6 млн руб. субсидий на эту фазу исследований. 23 сентября Центр им. Н.Ф. Гамалеи, разработавший вакцину, подал документы на регистрацию препарата в Минздрав.