Скворцова заявила о хорошей переносимости вакцины ФМБА «Конвасэл»
Вакцина от коронавируса «Конвасэл», разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком. Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова на церемонии вручения высших государственных наград в Кремле. Трансляция доступна на YouTube-канале «России 24».
«Отличающаяся высокой иммуногенностью и защитными свойствами, независимо от мутаций в поверхностных белках вируса, включая шипообразный S-белок, эта вакцина лишена аллергенности, хорошо переносится человеком», — уточнила Скворцова.
ФМБА подало заявку в Минздрав на регистрацию вакцины «Конвасэл» 21 января. До этого, 31 декабря прошлого года, Скворцова сообщила, что вакцина может быть зарегистрирована до конца первого квартала 2022 года. Она рассказала, что в июне 2021 года завершились доклинические исследования препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
По данным разработчика, препарат представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, вводимую внутримышечно. В субъединичных вакцинах используются только части (субъединицы) вируса, которые иммунная система должна распознать. В такой вакцине также не используется другой, безопасный вирус в качестве «транспорта» для доставки субъединиц. Срок годности препарата составит полгода.
Читайте РБК в Telegram! Самые важные новости, только проверенная информация.
Экспертиза выявила изменение психического состояния Долиной при сделке
Де Вевер исключил использование активов России без выполнения условий Бельгии
Мосгорсуд отклонил жалобу защиты Чекалиных на продление домашнего ареста
Барщевский объявил об уходе с поста полпреда правительства в КС
Wildberries проработает запуск собственного онлайн-кинотеатра
Трамп назвал цели США в отношении Венесуэлы
