ФМБА назвало сроки пострегистрационных исследований вакцины «Конвасэл»
Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) в конце лета планируют начать третью фазу клинических исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл», сообщает «РИА Новости».
«В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — рассказали в ФМБА.
В ФМБА уточнили, что в рамках третьей фазы исследований специалисты оценят безопасность, иммуногенность, а также профилактическую эффективность вакцины. Предполагается, что испытания продлятся не менее шести месяцев.
Глава ФМБА Вероника Скворцова ранее говорила, что в июне 2021 года завершились доклинические исследования вакцины.
По данным разработчика, препарат представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, вводимую внутримышечно. В субъединичных вакцинах используются только части (субъединицы) вируса, которые иммунная система должна распознать.
В марте 2022 года Минздрав зарегистрировал вакцину.
