Евросоюз одобрил четвертую вакцину от коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 11 марта одобрило четвертую вакцину от коронавирусной инфекции. Ею стал препарат компании Johnson & Johnson, сообщает пресс-служба регулятора.
«EMA рекомендовало предоставить условное разрешение на продажу вакцины Janssen против COVID-19 для предотвращения заболевания у людей в возрасте от 18 лет», — говорится в сообщении.
Как отметил исполнительный директор EMA Эмер Кук, препарат от Johnson & Johnson стал первой однокомпонентной вакциной, разрешенной в Европе. Регулятор сообщил, что после клинических испытаний в США, Латинской Америке и ЮАР препарат показал эффективность 67%. Среди побочных эффектов указываются небольшая боль в месте инъекции, головные и мышечные боли, усталость и тошнота.
Как пишет Reuters, одобряя препарат, власти ЕС пытаются ускорить прививочную кампанию и ликвидировать дефицит вакцин от COVID-19. До этого в ЕС официально разрешили применение препаратов производства Pfizer/BioNTech, AstraZeneca и Moderna.
Ранее препарат Johnson & Johnson одобрили в США, Канаде и Бахрейне. В Южной Африке сейчас идет процедура его ускоренной регистрации. Во всех случаях применять вакцину можно в экстренных ситуациях, она доступна только для лиц старше 18 лет.
После регистрации вакцины Johnson & Johnson в США президент Джо Байден заявил, что это приближает страну к победе над пандемией. «В конце туннеля есть свет, но мы не можем сейчас ослабить бдительность или считать, что победа неизбежна. Мы должны продолжать сохранять бдительность, действовать быстро и агрессивно, присматривать друг за другом», — сказал он.
Как заявляли в самой компании, эффективность вакцины Johnson & Johnson колеблется от 66 до 72%. В клинических испытаниях участвовали более 43 тыс. добровольцев, иммунный ответ у них вырабатывался на 14-й день после прививки.
