В ВОЗ оценили сроки одобрения российской вакцины
Вопрос с одобрением российской вакцины «Спутник V» может быть решен в начале осени. Об этом на брифинге в Женеве заявила помощник генерального директора Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Марианжела Симао. Трансляция брифинга велась на YouTube-канале организации.
По ее словам, процесс одобрения российской вакцины продолжается. «Мы в настоящее время проводим юридические процедуры. Точной даты я назвать не могу. Но есть хорошие новости. Мы с июля изучаем возможность включения этой вакцины в состав механизма COVAX. Возможно, этот вопрос будет решен в начале или середине сентября», — сказала Симао.
Она также отметила, что ВОЗ одновременно изучает еще пять вакцин, в том числе индийскую Novavax. «У нас немало вакцин, которые находятся на последней стадии изучения», — добавила Симао.
COVAX — программа, направленная на обеспечение равного доступа всех государств к препаратам от коронавируса. В нее включаются вакцины, которые ВОЗ одобрила для использования в чрезвычайной ситуации. Среди уже одобренных — препараты Pfizer-BioNTech, Moderna, Sinopharm BBIBP-CorV, Oxford-AstraZeneca и Johnson & Johnson.
В середине июля Симао заявляла о том, что ВОЗ провела оценку производственных мощностей «Спутника» в России.
В начале июля журнал Nature опубликовал статью, в которой затягивание сроков с проверкой российской вакцины связали с опасениями ВОЗ и европейского регулятора по поводу мониторинга побочных эффектов применения вакцины в России. Тогда же ВОЗ запросила дополнительные данные у разработчика препарата — Центра имени Гамалеи.
В то же время автор статьи Бьянка Ногради отметила, что данные о применении «Спутника V» из России и многих других стран говорят об эффективности и безопасности вакцины. По ее словам, препарат на тот момент уже применяли в 67 странах, и если бы появились отчеты о серьезных побочных эффектах, о них неминуемо стало бы известно.
цифрового обслуживания
