ВОЗ рекомендовала продолжить использование вакцины AstraZeneca
Всемирная организация здравоохранения рекомендует продолжать использование препарата AstraZeneca для вакцинации, говорится в заявлении организации. В ВОЗ сочли, что плюсы от продолжения использования вакцины превышают возможные риски.
Эксперты организации сочли, что доказательств прямой связи побочных эффектов после применения вакцины, о которых заявляли в ряде стран, с самой инъекцией нет.
«В рамках широкомасштабных кампаний вакцинации страны обычно сообщают о потенциальных побочных эффектах после иммунизации. Это не обязательно означает, что такие явления связаны с самой вакцинацией, хотя их расследование — это правильная практика. Это также показывает, что система наблюдения работает и что существуют эффективные меры контроля [над процессом вакцинации]», — говорится в заявлении.
Одним из предположительных побочных явлений вакцины назывался повышенный риск образования тромбов (тромбоэмболия). Однако в ВОЗ указали, что тромбоэмболия — это третье по частоте сердечно-сосудистое заболевание в мире, и она в принципе является очень распространенным явлением.
Тем не менее, организация продолжит обзор данных о применении вакцины от AstraZeneca. О результатах расследования сообщит глобальный консультативный комитет ВОЗ по безопасности вакцин.
С конца февраля более двух десятков стран объявили о приостановке использования вакцины AZD1222, которая разрабатывалась совместно учеными из Великобритании (Оксфордский университет) и Швеции (компания AstraZeneca). Среди них оказались Германия, Франция, Италия, Австрия, Испания, Португалия и другие. Отказ от использования вакцины произошел на фоне сообщений о смертях некоторых провакцинированных пациентов. Немецкий Институт Пауля Эрлиха, который дал соответствующую рекомендацию Минздраву Германии, заявлял о появлении у некоторых вакцинированных «особого типа тромбоза головного мозга».
В AstraZeneca опровергли возможность связи между вакцинированием и образованием тромбов. По данным компании, в Евросоюзе и Великобритании выявили всего 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая эмболии легочной артерии среди 17 млн человек, получивших вакцину.
Европейское агентство лекарственных средств — главный регулятор лекарственного рынка Евросоюза, — ранее уже выпустило заявление, схожее с заявлением ВОЗ. В агентстве заявили, что плюсы от продолжения кампании по вакцинации перевешивают возможные минусы. 16 марта Италия и Франция заявили, что могут продолжить использование вакцины, если ее безопасность будет подтверждена.
Читайте РБК в Telegram! Самые важные новости, только проверенная информация.
Экспертиза выявила изменение психического состояния Долиной при сделке
Де Вевер исключил использование активов России без выполнения условий Бельгии
Мосгорсуд отклонил жалобу защиты Чекалиных на продление домашнего ареста
Барщевский объявил об уходе с поста полпреда правительства в КС
Wildberries проработает запуск собственного онлайн-кинотеатра
Трамп назвал цели США в отношении Венесуэлы
