BNP Paribas призвал фармкомпании отказаться от голубой крови мечехвостов
Фармацевтические компании призвали прекратить применять в лабораторных исследованиях голубую кровь мечехвостов из-за сокращения их популяции. К защитникам окружающей среды в этом вопросе присоединился французский банк BNP Paribas, сообщает Financial Times.
По данным издания, подразделение по управлению активами банка разослало письма 14 крупнейшим фармацевтическим компаниям с просьбой перейти в тестированиях препаратов на синтетический аналог крови мечехвостов — рекомбинантный фактор С (rFC).
«Каждое инъекционное лекарство, включая вакцины, каждое устройство, имплантируемое в организм, включая кардиостимуляторы, все они зависят от тестирования на эндотоксины, все они зависят от этого одного животного, которое умирает», — сказал глава американского подразделения по управлению активами BNP Paribas (контролирует €526 млрд) Адам Канцер.
Мечехвосты — членистоногие, которые обитают на побережьях морей и океанов. Их ареал обитания в зависимости от вида — от Дальнего Востока России до Юго-Восточной Азии, а также Восточное побережье США, выходящее к Атлантическому океану.
Голубая кровь мечехвостов, а точнее, гемолимфа, используется для выявления эндотоксинов. Она сворачивается при попадании незначительного количества болезнетворных бактерий или прочих чужеродных микроорганизмов, превращаясь в желе.
Сокращение популяции этих животных беспокоит защитников окружающей среды не первый год. С наступлением пандемии коронавируса спрос на голубую кровь мечехвостов для испытаний вакцин и лекарств увеличился, в связи с чем природоохранные организации усилили призывы использовать в исследованиях синтетический аналог. Несколько видов мечехвостов отмечены как уязвимые.
В США правила разрешают биомедицинской промышленности собирать порцию крови мечехвоста и затем отпускать животное в том же районе, где его выловили. По данным властей США, в 2021 году для извлечения крови было добыто почти 720 тыс. мечехвостов, из которых, по оценкам, погибло 112 104 особи, пишет FT.
В американской фармацевтической компании Eli Lilly около 80% мощностей по тестированию на эндотоксины переведены на rFC, и регулирующие органы одобрили восемь продуктов, использующих такие тесты. Производители лекарств Pfizer и Roche заявили, что они в пилотном порядке внедряют вещество на некоторых своих предприятиях.
В швейцарской компании Lonza, которая разработала синтетический аналог крови мечехвоста, одной из причин, почему синтетические тесты не получили более широкого распространения, называют отсутствие стандартов по использованию rFC. Так, в Lonza отмечают, что некоммерческая организация, которая устанавливает стандарты для производимых в Штатах лекарств, Фармакопея США (USP), не публиковала стандарты rFC.
FT отмечает, что в прошлом году USP уволила всех членов комитета, работающего над стандартами rFC, сославшись на неспособность работать «сообща и продуктивно, препятствуя процессу установления стандартов». Комитет недавно назначили заново и согласование стандартов будет его «главным приоритетом», заявили в USP. Ожидается, что он объявит об обновлении уже во вторник. В новый комитет входит в том числе Eli Lilly.
Читайте РБК в Telegram! Самые важные новости, только проверенная информация.
Экспертиза выявила изменение психического состояния Долиной при сделке
Де Вевер исключил использование активов России без выполнения условий Бельгии
Мосгорсуд отклонил жалобу защиты Чекалиных на продление домашнего ареста
Барщевский объявил об уходе с поста полпреда правительства в КС
Wildberries проработает запуск собственного онлайн-кинотеатра
Трамп назвал цели США в отношении Венесуэлы
