Минздрав ответил на отказ от синтеза «Спутника V» и AstraZeneca
Ранее появившаяся в СМИ информация о невозможности проведения совместного клинического исследования вакцин AstraZeneca и «Спутник V» не соответствует действительности. Об этом РБК сообщили в пресс-службе Минздрава.
«Решение о возможности проведения указанного клинического исследования будет принято Минздравом России на основании заключений экспертной организации и совета по этике в установленном порядке после представления заявителем запрошенной ранее документации», — заявили в ведомстве.
В Минздраве подчеркнули, что ранее опубликованное заключение совета по этике подготовлено в связи с отсутствием в заявлении на проведение клинического исследования ряда документов и данных, необходимых для оценки этических и клинических аспектов исследования,
Ранее «Фармвестник» сообщал, что комитет по этике Минздрава выступил против испытаний связки вакцин AstraZeneca и «Спутник V» на людях. Издание ссылалось на документ о первой и второй фазах испытаний комбинации вакцин AZD1222 и rAd26-S на взрослых (этими кодировками обозначаются британская и российская вакцины соответственно).
В AstraZeneca сообщили, что не получили официального подтверждения от комитета по этике о решении в отношении исследования. «Данная информация не означает, что исследование не одобрено. Вопросы, заданные комитетом по этике, имеют отношение к первоначально поданным документам», — пояснили в компании.
Создатели «Спутника V» предложили провести совместное исследование двух вакцин в ноябре прошлого года. В декабре AstraZeneca сообщила, что начинает испытания связки препаратов. Комбинация разных вакцин может стать важным шагом в профилактике COVID-19, отмечали в компании.
Весной этого года случился скандал с вакциной AstraZeneca — обнаружилось, что в редких случаях инъекция может приводить к образованию тромбов. В Европе зафиксировали около 500 таких случаев, некоторые из них закончились летальным исходом. Часть стран приостанавливала использование вакцины в своих прививочных кампаниях.
